一、為什么研究高壓電池？

即將到來的5G通訊，物聯網，以及電動車將大大提高人們對電池能量密度的需求。目前鋰離子電池由于其較低的自放電以及可以忽略的記憶效應，已經占據了移動電源的絕大部分市場。為了進一步提高鋰離子電池的能量密度主要有兩條途徑：1，提高電池的比容量；2，提高電池的工作電壓。經過十多年的發展，基于鋰離子嵌入脫出反應的鋰離子電池電極材料幾乎已經達到了其比容量的理論極限。因此發展具有更高工作電壓的正極材料成為最有效的進一步提高電池能量密度的途徑。

二、高壓正極材料及其面臨的問題有哪些？

最近幾年有很多研究關于5V正極材料，例如LiNi0.5Mn1.5O4以及LiCoPO4，然而它們的放電電壓相對于Li+/Li僅僅只有4.7V與4.8V并未達到5V,而且并沒有一個穩定的電解液體系可以維持其長期穩定的充放電循環。尖晶石結構材料LiCoMnO4擁有最高達5.3V的放電電壓平臺，以及145mAh/g的比容量，這些使其成為非常有應用前景的高電壓正極材料，然而目前并沒有一種電解液體系可以承受其相對于Li+/Li5.3V的高電勢。盡管過去十年有一些關于該類材料的研究，但是在這些報道中，該材料最多只有75%的理論容量表現出來，而且穩定的充放電循環小于100圈。其次這些報道中，該材料通常都含有大量Mn3+的存在，這使其在4.0V左右有一個平臺從而降低其能量密度。另外可以滿足其5.3V高電勢的電解液通常都無法在低電勢下穩定或者生成穩定的SEI，這就導致石墨，硅，鋰金屬等負極材料無法應用，從而失去了高電壓正極材料的增加全電池電壓的優勢。

三、作者如何實現了電池5.3V高壓？

最近，美國馬里蘭大學王春生教授（通訊作者）課題組以及美國布魯克海文國家實驗室的蘇東以及楊曉青博士等人，利用兩步合成法合成了沒有Mn3+存在的LiCoMnO4正極材料，并且首次實現了該材料理論容量的可逆充放。并且通過非原位XANES,EXAFS譜圖以及原位XRD探究了其充放電過程中鋰離子的嵌入脫出機理。其設計的電解液體系(1MLiPF6+0.02MLIDFOBinFEC/FDEC/HFE)擁有0-5.5V的電化學穩定窗口?；诖?首次實現了循環穩定的5.3V鋰金屬電池（Li//LiCoMnO4）以及5.2V的鋰離子電池(Graphite//LiCoMnO4）。該文章發表在國際頂級期刊Chem上。陳龍（馬里蘭大學），范修林（馬里蘭大學），胡恩源（布魯克海文國家實驗室）為本文共同第一作者。

3.1電解液的選擇

為了實現高電壓電池體系，電解液尤為關鍵。其不僅需要滿足在正極較高的耐氧化需求，同時其在負極也需要滿足能夠生成穩定SEI的要求。本文設計的電解體系為(1MLiPF6+0.02MLIDFOBinFEC/FDEC/HFE)。這里選擇氟化溶劑的原因是因為其在具有較好的耐氧化能力的同時也有利于生成穩定氟化物富集的CEI以及SEI。其中FEC具有較高的Li鹽溶解能力，FDEC以及HFE可以降低電解液粘度并且增加隔膜的浸潤性。LiDFOB作為添加劑會優先于溶劑分解生成穩定的CEI以及SEI組分阻止溶劑的進一步分解。最終實現電解液體系的0-5.5V的穩定電化學窗口。

圖1.合成的LiCoMnO4的XRD圖譜以及精修圖譜。

3.2LiCoMnO4高壓正極的晶體結構

XRD圖譜表明LiCoMnO4為立方Fd3m尖晶石結構。鋰離子可以在其三維通道中快速遷移。較強的（220）峰表明有一些過渡金屬元素占據了四面體8a位置。同時，其中（001）和（020）峰表明產物中有Li2MnO3相的存在，經過精修可以發現其大約占7%。HRTEM以及HR-HAADF-STEM也進一步表明了LiCoMnO4的尖晶石結構，同時在HAADF-STEM圖中也發現了Li2MnO3相的存在。

圖2.LiCoMnO4的HRTEM以及HR-HAADF-STEM圖。

3.3LiCoMnO4的電化學性能及循環過程中的結構變化

圖3A顯示，該材料在5.0-5.3V以及4.7-4.9V有兩個放電平臺，其放電比容量達到了152mAh/g,其超出理論容量的部分來源于Li2MnO3。這使得該材料具有720Wh/kg的高能量密度。XANES圖譜表明，在充放電過程中，只有Co經歷了Co3+與Co4+的價態變化，Mn元素并沒有價態變化，這表明材料的容量全部來源于Co價態變化.FTEXAFS圖譜也進一步證實了材料優異的可逆性。

圖3.（A）LiCoMnO4充放電曲線以及循環伏安圖，電流密度為0.1A/g；（B）LiCoMnO4能量密度與其他高電壓材料對比圖；（C）首圈充放電曲線圖（電流密度為0.02A/g），在不同區間(a-g)測試非原位XANES譜圖；（D）Co的XANES圖譜；（E）Mn的XANES圖譜；（F）Co的EXAFS圖譜；（G）Mn的EXAFS圖譜。

圖4.LiCoMnO4原位XRD圖譜。

從圖4可以明顯看到，伴隨著鋰離子脫出嵌入，所有的峰僅僅經歷偏移，并沒有經歷相的消失或者出現新的相。這證明了LiCoMnO4材料經歷的是一個固溶體反應機理，這與傳統尖晶石材料LiMn2O4以及LiNi0.5Mn1.5O4是不一致的。這可以從不同過渡金屬元素發生價態變化引起的體積大小變化來解釋：在LiMn2O4中，Mn3+(0.645?)到Mn4+(0.53?)經歷體積變化0.115?；在LiNi0.5Mn1.5O4中，Ni3+(0.56?)到Ni4+(0.48?)經歷體積變化0.08?；而在LiCoMnO4中，Co3+(0.545?)到Co4+(0.53?)僅僅經歷體積變化0.015?。如此小的體積變化使其更容易發生固溶體反應機理。

圖5.（A）Li金屬沉積充放電曲線，電流密度為0.5mA/cm2；（B）Li金屬沉積庫倫效率，電流密度為0.5mA/cm2；（C）Li//LiCoMnO4電池在不同電解液中循環性能比較（1MLiPF6+0.02MLiDFOBinFEC/FDEC/HFE或者1MLiPF6inFEC/DMC），電流密度為0.1A/g;（D）Li//LiCoMnO4電池循環性能，電流密度為1A/g；（E）原始LiCoMnO4TEM圖；（F）在1MLiPF6+0.02MLiDFOBinFEC/FDEC/HFE電解液中100圈循環后LiCoMnO4TEM圖；（G）在1MLiPF6inFEC/DMC電解液中100圈循環后LiCoMnO4TEM圖。

鋰金屬在該電解液體系中也表現出了優異的沉積析出庫倫效率（99%）以及穩定性（圖5A和B）這主要是因為生成了穩定的以LiF為主的SEI。在0.1A/g的電流密度下，100圈充放循環后Li//LiCoMnO4電池可以維持90%的容量，而且庫倫效率逐步提升至99%以上，這遠遠高于在FEC/DMC作為溶劑的普通電解液體系中的性能（庫倫效率始終低于85%）。這表明FEC/DMC作為溶劑的電解液無法形成穩定的CEI，從而阻止電解液進一步分解。從TEM圖中也可以看到，在FEC/DMC電解液中循環100圈后的材料表面生成的CEI厚度達到10nm以上，而在本文設計的電解液體系中循環后其厚度僅為4nm。因此這也保證了Li//LiCoMnO4電池在1A/g的電流密度下穩定循環超過1000圈，并且保持容量80%。

圖6.（A）石墨充放電曲線，電流密度為0.1A/g；（B）在1C倍率下，石墨//LiCoMnO4電池充放電曲線；（C）石墨循環性能，電流密度為0.1A/g；（D）石墨//LiCoMnO4電池循環性能，倍率為1C。

該電解液體系也可以使石墨電極具有較好的循環穩定性，庫倫效率可以達到99.9%以上。這主要是因為生成了穩定的以LiF為主的SEI.因此石墨//LiCoMnO4電池也表現出了優異的循環穩定性，其在1C倍率下循環100圈以后可以維持容量90%以上。