目前，鋰離子電池廣泛應(yīng)用于各種便攜式電子設(shè)備、電動(dòng)汽車(chē)中，但隨著這些設(shè)備的不斷發(fā)展，鋰離子電池漸漸不能滿(mǎn)足社會(huì)的發(fā)展需要。

引言

目前，鋰離子電池廣泛應(yīng)用于各種便攜式電子設(shè)備、電動(dòng)汽車(chē)中，但隨著這些設(shè)備的不斷發(fā)展，鋰離子電池漸漸不能滿(mǎn)足社會(huì)的發(fā)展需要。為了進(jìn)一步拓展鋰離子電池的應(yīng)用前景，各種體系的電池得到了研究人員的關(guān)注。其中，鋰硫電池日益受到人們的重視。鋰硫電池是以硫元素作為電池正極材料，金屬鋰作為負(fù)極材料的一種鋰電池。單質(zhì)硫在地球中儲(chǔ)量豐富，具有價(jià)格低廉、環(huán)境友好等特點(diǎn)。利用硫作為正極材料的鋰硫電池，其材料理論比容量和電池理論比能量較高，分別達(dá)到 1675m Ah／g 和 2600Wh／kg，幾乎是傳統(tǒng)正極材料如過(guò)渡金屬氧化物、磷酸鹽材料理論比容量的10倍；此外，硫還具有價(jià)格低廉、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)，是一種非常有前景的鋰電池。

成果簡(jiǎn)介

近日，廈門(mén)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院董全峰教授課題組與英國(guó)格拉斯哥大學(xué)Leroy Cronin教授課題組在鋰硫電池研究方面取得新進(jìn)展，相關(guān)成果以“Strategies to Explore and Develop Reversible Redox Reactions of Li－S in Electrode Architectures using Silver－Polyoxometalate Clusters”為題發(fā)表在JACS上（DOI： 10．1021／jacs．8b0041）。

在此之前，董全峰教授課題組對(duì)鋰硫電池硫復(fù)合正極材料開(kāi)展了系統(tǒng)的研究。前期通過(guò)原位拉曼技術(shù)并結(jié)合理論計(jì)算探究鋰硫電池的反應(yīng)機(jī)理，證實(shí)對(duì)載硫基體材料的摻氮修飾可實(shí)現(xiàn)單質(zhì)硫作為正極活性材料的完整充放電循環(huán)（Chem． Mater．， 2015， 27， 2048?2055）；隨后首次將Co－N的協(xié)同催化效應(yīng)成功應(yīng)用于S的氧化還原過(guò)程，提出了“多功能，雙催化”的概念（EES， 2016， 9， 1998－2004）；在提高復(fù)合正極材料硫含量的基礎(chǔ)上，該課題組首次制備出非碳類(lèi)介孔Co4N微球?qū)崿F(xiàn)了高達(dá)95％的載硫量（ACS Nano， 2017， 11， 6031－6039）。

過(guò)渡金屬多酸氧化物（POMs）是一類(lèi)具有納米尺寸的分子團(tuán)簇材料，具有可逆多電子反應(yīng)的特性， 被形象的稱(chēng)為“電子海綿”，由于它可以可逆的儲(chǔ)存離子和電子，從而具有成為較高比容量的儲(chǔ)能材料的可行性。該研究首次以多金屬氧酸鹽分子團(tuán)簇作為鋰硫電池正極基體材料，這種材料（K3［H3AgIPW11O39］）同時(shí)具有路易斯酸和路易斯堿位，因而具有雙位點(diǎn)吸附多硫化物的功能，可實(shí)現(xiàn)對(duì)硫電化學(xué)反應(yīng)過(guò)程的高效調(diào)控。實(shí)驗(yàn)結(jié)果和DFT理論計(jì)算表明，Ag（I）的雜金屬離子在聚陰離子的骨架結(jié)構(gòu)中，可以調(diào)節(jié)整個(gè)系統(tǒng)對(duì)多硫化物的吸附以及端點(diǎn)氧原子對(duì)鋰離子的吸附。以其作為骨架材料制備的鋰硫電池表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能。