堿錳電池陰極堿濃度對工藝及電性能的影響厲斌鄭昔寶，馬歷春馬黎明（浙江三特電池有限公司，浙江東陽322104）性能的影響。結果表明陰極堿濃度不同時，對電池在不同負載下放電性能的影響不同，且隨負載電阻加大時，不同的堿濃度對電池放電性能的影響程度間的差異降低，陰極的最佳用堿濃度為40%.刖言為了堿性鋅錳電池正極成型及為正極反應時提供導電物質(zhì)和反應所需的物質(zhì)，在正極粉料中加入一定數(shù)量的水或KOH溶液，其中水或KOH溶液中的水參與Mr2放電過程，特別是Mn2的一次放電過程，KOH為電池放電時提供導電離子。另外，無論是水或是KOH溶液還起著對正極粉料的粘合作用。

選擇適當?shù)膲A濃度及其用量對正極生產(chǎn)效率及電池的放電性能具有重要的現(xiàn)實意義。本文在設定的正極含水率的條件下，通過改變堿的濃度來討論其對正極生產(chǎn)及電池性能的影響。

種濃度不同的堿進行拌粉、軋片、造粒，在相同操作條件下觀察軋片、造粒情況。

b將上述粉料放一段時間，然后制環(huán)，在完全相同工藝下裝成IR6電池（負極完全相同），測其開路電壓、短路電流，并比較不同負荷下放電性能（1.8脈沖，3.犯，10，4犯）表1實驗用堿濃度及其加入量2結果與討論21堿濃度對制粉工藝的影響在不同堿濃度制粉試驗中，濃度為0%、10%、20%的三種堿液拌粉后均表現(xiàn)為粉干，缺乏粘結力，軋片時軋不實，形成的片小、薄、沒有硬度，用手輕捏即可使片還原為粉，且最后得粒率也厲斌（1974―），男，浙江東陽人浙江三特電池有限公司研究所所長，助理工程師，從事無汞堿錳電池研究；鄭昔寶（1973―），男，浙江磐安人浙江三特電池有限公司技術員，助理工程師，從事無汞堿錳電池研究；馬歷春（1940-），男，浙江東陽人浙江三特電池有限公司總工程師，高級工程師，從事無汞堿錳電池研究；1馬黎明男，A浙江東陽（人浙江三特e電t池有限公司1總經(jīng)理經(jīng)濟師：從事電池研究及企業(yè)官理）://www.cnki.net31卷較低，制的粉中細粉多，沒有硬度。25%堿液濃度試樣是一個轉折點，軋片時，形成的片較好，大小、厚度適當且有一定的硬度破碎、振篩后，粉料得粒率也得到較大提高達到531%.濃度為30%、40%的試樣情況持續(xù)好轉軋片硬度得粒率均進一步得到提高，50%試樣表現(xiàn)為濕拌后粉偏濕，結果造成軋片雖然形成了片，但是由于堿量高片子硬度上不去，造成最后粒子硬度差。

列出不同堿濃度時的正極生產(chǎn)得粒率表2堿濃度對造粒得粒率的影響KOH質(zhì)量濃度/%粒率/%從上面實驗來看，雖然控制相同的含水率（3.8%）但從實際實驗效果來看，似乎起粘結作用的是KOH水溶液這一個整體，而不只是其中的水，并且添加的量有一個最佳范圍，超出這個范圍會造成粉料粒硬度差、顆粒率分布不好、細粒多，在制環(huán)中出現(xiàn)質(zhì)量上不去，且環(huán)強度差、易開裂等現(xiàn)象；堿濃度過高會造成粉過濕，制環(huán)時粘模、脫模困難。

22組裝成電池三參數(shù)的測定在保證環(huán)質(zhì)量相同，負極活性物質(zhì)相同，用量相同且生產(chǎn)工藝完全一致下制成LR6電池，測其三參數(shù)，結果見表3（先放置2~3天，使體系達到平衡）KOH質(zhì)量濃度/%開路電壓/V短路電流/A10負荷電壓/V隨著堿液濃度的提高，電池的三參數(shù)性能總體逐步提高，值得注意的現(xiàn)象是堿濃度25%試樣仍是一個臨界點，在此開路電壓、短路電流、負荷電壓都有了一個飛躍；在堿濃度0%~20%時電池開路電壓低于正常水平約40mV，而且短路電流也遠低于正常水平，只有4A~5A，這是由于電池總體堿濃度低造成的電池中溶液的「濃度會影響電極的電極電位和導電性。

MnCfc電極在堿液中的平衡電位，不僅與溶液中OH離子活度有關，還與Mn2表面層中2―離子活度有關，Mn2表面層中h活度越高，或H+活度越低，越正111.堿液濃度達到一定程度后，再提高濃度對電池三參數(shù)性能已無明顯影響，從40%到50%，開路電壓。負荷電壓。短路電流都幾乎沒有變化。

23不同放電制度下放電性能比較表4中不同放電制度下的放電性能可知：不同的堿濃度對電池在不同放電制度下的放電性能的影響是不同的，最佳的堿濃度為40%.在重負荷放電時，特別是電池在18A15s/min脈沖放電時，低堿濃度，特別是堿濃度為20%時，放電性能差，放出容量少，高壓段放分差；堿濃度高，特別是堿濃度為40%時，電池的放電性能優(yōu)良，放出容量多，高壓段放分時間長，這可能是由于KOH溶液的導電能力與導電離子的數(shù)量及堿濃度對Mn2放電的二次過程的影響不同所致。在輕負荷放電時，不同的堿濃度對電池的放電性能的影響程度較小，這可能是由于在低堿濃度時，因放電反應速度隨負載電阻的加大而變慢，一方面使電池內(nèi)非正極粒料中的堿（如隔膜中的）有足夠的時間向正極粒料中擴散，另一方面，MnO2的一次放電過程消耗水生成OH―使正極區(qū)域中的離子導電能力升高，正極區(qū)域內(nèi)阻降低，而在高堿濃度時，雖Mrf）2反應消耗水使OH濃度升高，但也有足夠的時間使非正極粒料中的水向粒料內(nèi)部遷移，同時使OH向粒料外部遷移，保持了正極區(qū)導電率和恒定的堿濃度，由此縮小堿濃度不同時電池性能間的差異。也應注意到，堿濃度過高時（如50%的堿濃度）電池的放電性能較最佳含量的堿濃度（40%）時差，這可能是由于過高的堿濃度時，為保持正極恒定的含水量，堿液用量增加，降低了正極活性材料的用量（實驗中正極環(huán)質(zhì)量相同）之故。當堿液濃度為20%時，電池性能最差，原因有待進一步研究。

堿濃度對LR6電池放電性能的影響Table.KOH質(zhì)量濃度/%1.25V以上的脈沖數(shù)到達0.9V脈沖數(shù)脈沖放出容量/Ah到達0連放放出容量/Ah到達0連放放出容量/Ah到達0連放放出容量/Ah3結論a正極用堿濃度不同對正極生產(chǎn)及電池性能的影響不同，正極最佳用堿濃度為40%.b輕負荷放電時，不同堿濃度對電池性能影響的差異程度降低，但重負荷時，不同堿濃度對電池性能影響的差異升高。