摘要：本文針對NCM811/石墨體系電池高溫循環(huán)衰減快的問題，通過XRD、SEM、ICP等手段系統(tǒng)分解了循環(huán)前后電池材料的結(jié)構(gòu)和形貌變化。結(jié)果聲明，高溫循環(huán)后正極材料Li/Ni離子混排度新增，層狀結(jié)構(gòu)受到破壞，二次顆粒內(nèi)部開裂、粉化，導(dǎo)致電解液消耗、內(nèi)阻新增，是導(dǎo)致電池循環(huán)性能衰減的緊要因素。通過對正極材料進(jìn)行摻雜改性，高溫循環(huán)性能得到顯著提升，45℃循環(huán)1000次，容量保持率87%。

關(guān)鍵詞：高鎳三元；高溫循環(huán)；衰減機理；金屬溶出

在動力鋰離子電池范疇，隨著近年來鋰離子電池能量密度的不斷提升，容量更高的NCM811材料逐漸替代了中低鎳NCM材料，使得動力鋰離子電池的能量密度有了大幅地提升，電動汽車的續(xù)航里程也有了顯著提升。高鎳含量的NCM材料雖然具有高比容量和低成本的優(yōu)點，但也存在循環(huán)性能較差，熱穩(wěn)定性能差等缺陷[1]，而這些固有缺點也限制了NCM811體系電池的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。本文以NCM811/石墨體系電芯為研究對象，對其進(jìn)行常溫及45℃充放電循環(huán)探測，分解了不同溫度條件下循環(huán)前后材料晶體結(jié)構(gòu)、形貌等的變化，明確循環(huán)衰減的緊要影響因素，有針對性的提出改善辦法，改善后，顯著提升了NCM811/石墨電芯的高溫循環(huán)性能。

1、試驗部分

1.1 軟包電池制作

以N-甲基吡咯烷酮（NMP）為溶劑，將聚偏氟乙烯（PVDF）充足溶解在NMP中，將幾種導(dǎo)電劑（super-P、CNT等）加入到PVDF膠液中進(jìn)行高速勻漿分散，制備出導(dǎo)電膠液。將定量的NCM811正極材料分散加入到制備的導(dǎo)電膠液中，在高速攪拌機中充足混合，制成平均的正極漿料，將漿料雙面涂覆在鋁箔上，經(jīng)過烘干、碾壓、分切、沖切等工藝獲得正極片。石墨負(fù)極的漿料以去離子水為溶劑，將羧甲基纖維素鈉（CMC）溶解到水中制成CMC膠液，將石墨負(fù)極材料高速分散到CMC膠液中，最后加入黏結(jié)劑丁苯橡膠（SbR），制成負(fù)極漿料，將漿料雙面涂覆在銅箔上，經(jīng)過烘干、碾壓、分切、沖切等工藝獲得負(fù)極片。正負(fù)極間加入隔膜以疊片方式制成極組，經(jīng)極耳焊接后封裝到鋁塑殼中，然后經(jīng)過注液、化成、排氣、直封切邊等工序制成軟包電池，額定容量為4.8A·h。

1.2 電池探測與分解

軟包電池的循環(huán)性能采用美國Arbin電池探測儀進(jìn)行探測。將電池用夾具夾緊，分別在常溫及45℃恒溫箱中進(jìn)行循環(huán)探測，探測流程如下：1C恒電流充電至4.2V，4.2V恒壓充電至0.05C；lC恒電流放電至2.5V，直到容量衰減至初始容量的80%，停止探測。XRD探測采用日本理學(xué)株式會社加工的D/max-2500PCX射線衍射儀；采用日本技術(shù)株式會社加工的JSM-6360LV掃描電子顯微鏡進(jìn)行循環(huán)前后樣品斷面的形貌觀察試驗；用美國ThermoElectron公司的XPS型電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀進(jìn)行循環(huán)后負(fù)極片上金屬沉積量的探測。

2、結(jié)果與討論

2.1 循環(huán)數(shù)據(jù)分解

圖1為NCM811/石墨試驗軟包電池常溫及45℃1C/1C循環(huán)曲線。電池常溫循環(huán)1000次后，容量保持率為87%；而45℃循環(huán)至1000次，容量保持率即衰減至80%。

圖1NCM811/石墨試驗軟包電池常溫及45℃1C/1C循環(huán)曲線

采用均勻電壓法[2]對常溫循環(huán)衰減原由進(jìn)行分解。電池的均勻電壓可以通過以下方式計算獲得：首先通過電壓對容量積分獲得電池的充放電能量數(shù)據(jù)，然后將充放電總能量除以電池的總?cè)萘考纯傻玫诫姵氐木鶆螂妷骸Ｆ渲校琕av,c為充電均勻電壓，Vav,d為放電均勻電壓。RV為由內(nèi)阻升高引起的電池均勻電壓變化，SV為因活性Li損失引起的均勻電壓變化。依據(jù)內(nèi)阻和Li損失引起的電池充放電均勻電壓變化的特點，可將充放電過程中的均勻電壓變化用式(1)、(2)表達(dá)，其中充電過程中由于內(nèi)阻和Li損失都會導(dǎo)致電池均勻電壓的升高，因此兩者是相加的關(guān)系，但是在放電過程中由于Li損失會導(dǎo)致均勻電壓的升高，而內(nèi)阻則會導(dǎo)致均勻電壓下降，因此兩者是相減的關(guān)系。

Vav,c=SV+RV（1）

Vav,d=SV-RV（2）

通過對以上二元一次方程組求解，分別得到內(nèi)阻引起的電壓變化和Li損失引起的電壓變化，如式(3)、(4)所示。

RV=1/2(Vav,c-Vav,d)（3）

SV=1/2(Vav,c+Vav,d)（4）

如圖2所示，當(dāng)電池循環(huán)到400次時，RV上升斜率發(fā)生變化，其上升速率加快，而SV隨循環(huán)次數(shù)新增反而呈下降趨勢，說明電芯衰減的原由緊要來自于電芯內(nèi)阻的升高，而非活性Li損失。

圖2NCM811/石墨試驗軟包電池常溫循環(huán)均勻電壓曲線

2.2 循環(huán)前后正負(fù)極的結(jié)構(gòu)變化

依據(jù)正極材料常溫柔高溫循環(huán)以后的XRD譜圖結(jié)果以及晶胞參數(shù)計算，如表1和圖3所示，材料的晶體結(jié)構(gòu)發(fā)生一定程度的劣化。

表1高鎳正極循環(huán)前后晶胞參數(shù)比較

Table1CellparametersoffreshandcycledNi-richcathodematerials

注：1?=0.1nm

圖3循環(huán)前后高鎳正極材料的XRD譜圖

清新電池分別常常溫循環(huán)以及高溫循環(huán)后，經(jīng)參數(shù)計算，材料的I(003)/I(104)的峰強比從1.5864分別降至1.4484和1.2274，c/a值也發(fā)生了不同程度的減小，說明循環(huán)后材料Li/Ni離子混排度新增[3]，導(dǎo)致層狀結(jié)構(gòu)的晶片層變化；同時發(fā)現(xiàn)高溫循環(huán)后，(003)晶面層間距縮小0.3%，且(006)/(102)的△2θ收縮程度高達(dá)30%，說明高溫循環(huán)過程中，材料層狀結(jié)構(gòu)的完整程度分明減弱，晶體結(jié)構(gòu)受到破壞，使得鋰離子遷移受阻，導(dǎo)致循環(huán)失效。而從負(fù)極材料的XRD結(jié)果顯示經(jīng)過常溫柔高溫循環(huán)后，負(fù)極材料的整體結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生變化，如圖4所示。

圖4循環(huán)前后負(fù)極材料的XRD譜圖

2.3 循環(huán)前后正負(fù)極材料形貌表征

SEM電鏡照片聲明，正極材料循環(huán)后出現(xiàn)了大面積分明的微裂紋乃至裂紋，高溫循環(huán)后的材料更是出現(xiàn)了嚴(yán)重的粉化現(xiàn)象。這緊要是由于在反復(fù)充放電過程中，晶胞不斷地膨脹收縮，導(dǎo)致正極材料顆粒結(jié)構(gòu)斷裂、粉化，致使活性粒子之間接觸不良，新增電池內(nèi)阻，并且材料比表面積新增，加劇了與電解液的副反應(yīng)，導(dǎo)致材料失效。而在高溫循環(huán)后，負(fù)極表面的SEI膜也顯著增厚，造成Li+的消耗及電池內(nèi)阻的上升。

圖5循環(huán)前后高鎳正極材料的SEM照片

圖6循環(huán)前后負(fù)極材料的SEM照片

2.4 循環(huán)前后正極過渡金屬溶出情況分解

鋰離子電池正極材料過渡金屬溶出并沉積在負(fù)極是電池容量衰減的一大原由。因此對循環(huán)前后的負(fù)極刮粉，利用ICP對負(fù)極片沉積的主元素進(jìn)行了探測。結(jié)果證明循環(huán)后負(fù)極片上沉積的主元素含量顯著增多，尤其是高溫循環(huán)后過渡金屬溶出含量大幅上升。而正極材料中的過渡金屬溶解，會經(jīng)電解液擴散到負(fù)極表面然后發(fā)生還原反應(yīng)，破壞負(fù)極SEI膜導(dǎo)致其繼續(xù)生長，導(dǎo)致活性Li損失和電池阻抗的新增。近日華南師范大學(xué)的Wang等[4]研究聲明，二價Mn元素溶解在電解液中時，由于其神奇的溶劑化結(jié)構(gòu)會對碳酸酯溶劑和六氟磷酸根造成嚴(yán)重的破壞，從而造成鋰離子電池性能的繼續(xù)衰減。

3、改善措施

通過以上分解，電池循環(huán)衰減的緊要原由是由NCM811正極失效導(dǎo)致的，如Li/Ni混排程度新增，導(dǎo)致層狀結(jié)構(gòu)遭到破壞；表面殘堿含量高，造成高溫氣脹和循環(huán)性能下降；高脫鋰狀態(tài)下Ni4+氧化性強，易釋氧，造成材料熱穩(wěn)定性不好。針對這些問題，有關(guān)正極NCM811材料的改性辦法，緊要有離子摻雜、表面包覆及制備濃度梯度材料。Woo等[5]采用Al和Mg對Li[Ni0.8Co0.1Mn0.1-x-yAlxMgy]O2進(jìn)行摻雜，并研究了摻雜對材料電化學(xué)性能的影響，研究結(jié)果聲明隨著Al和/或Mg摻雜量的新增，降低了材料陽離子混排程度，改進(jìn)了電化學(xué)循環(huán)性能和熱穩(wěn)定性，緊要是由于Al和/或Mg進(jìn)入到主體材料晶格，穩(wěn)定了材料的結(jié)構(gòu)；彭程萬里[6]采用Al2O3、TiO2等作為包覆劑，對LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正極材料進(jìn)行包覆改性，通過SEM、TEM分解結(jié)果顯示正極材料表面包覆了一層平均的氧化物薄膜，但不會改變材料內(nèi)部結(jié)構(gòu)，并且經(jīng)Al2O3包覆的材料更加有利于抑制在高溫循環(huán)過程中，電極與電解質(zhì)所發(fā)生的副反應(yīng)，減少了SEI膜的生成，從而改善了電池的循環(huán)及高溫性能。

本文采用離子摻雜方式對NCM811正極材料進(jìn)行改性，改性前后元素含量分解見表2，使用改性后的正極材料組裝電芯，并進(jìn)行45℃循環(huán)探測，循環(huán)曲線如圖8所示，結(jié)果聲明循環(huán)1000次后容量保持率為87%，較改善前材料性能有了顯著提高。

表2改善前后正極材料元素分解

圖7循環(huán)前后負(fù)極ICP結(jié)果

圖8正極改善前后45℃循環(huán)曲線

4、結(jié)論

本文以NCM811高鎳三元材料為正極，石墨為負(fù)極制成軟包試驗電池。電池在常溫及45℃條件下進(jìn)行充放電循環(huán)探測，循環(huán)1000次后，常溫循環(huán)容量保持率為87%；而45℃循環(huán)則衰減至80%。通過分解循環(huán)的均勻電壓變化發(fā)現(xiàn)，隨循環(huán)的進(jìn)行，由內(nèi)阻升高引起的RV逐漸升高，說明循環(huán)衰減的主導(dǎo)原由來自于內(nèi)阻變化。XRD結(jié)果顯示循環(huán)后材料Li/Ni離子混排度新增，尤其是高溫循環(huán)后材料層狀結(jié)構(gòu)受到破壞，使得鋰離子遷移受阻。正極的剖面SEM圖中，循環(huán)后出現(xiàn)了大面積分明的微裂紋乃至裂紋，高溫循環(huán)后的材料更是出現(xiàn)了嚴(yán)重的粉化現(xiàn)象。材料出現(xiàn)顆粒破裂、粉化，致使活性粒子之間接觸不良，新增電池內(nèi)阻，并且材料比表面積新增，加劇了與電解液的副反應(yīng)，導(dǎo)致材料失效。而在高溫循環(huán)后，負(fù)極表面的SEI膜也顯著增厚，造成Li+的消耗及電池內(nèi)阻的上升。正極材料過渡金屬溶出并沉積在負(fù)極也是電池容量衰減的原由之一。經(jīng)綜合分解，循環(huán)衰減的原由緊要歸結(jié)到正極材料失效上，通過對正極材料進(jìn)行離子摻雜改性，可降低循環(huán)過程中晶格體積縮小的風(fēng)險，進(jìn)而改善電化學(xué)性能及熱穩(wěn)定性。改善后，45℃循環(huán)1000次，容量保持率87%，循環(huán)性能有分明提升。

引用本文：張欣,孔令麗,高騰躍等.高鎳三元鋰離子電池循環(huán)衰減分解及改善[J].儲能科學(xué)與技術(shù),2020,9(3):813-817.

ZHANGXin,KONGLingli,GAOTengyue,etal.AnalysisandimprovementofcycleperformanceforNi-richlithiumionbattery[J].EnergyStorageScienceandTechnology,2020,9(3):813-817.