1鋰離子電池工作原理

當前常見的鋰離子電池，重要有三元鋰、磷酸鐵鋰、錳酸鋰、鈷酸鋰等等，都是按照正極材料的類型來命名。與之配對使用的商業化負極材料一般都是石墨負極。基本工作原理如下圖所示。

如上圖所示。在充電過程中，由于電池外加端電壓的用途，正極集流體附近的電子在電場驅動下向負極運動，到達負極后，與負極材料中的鋰離子結合，形成局部電中性存放在石墨間隙中；消耗了部分鋰離子的負極表面，鋰離子濃度變低，正極與負極之間形成離子濃度差。在濃差驅動下，正極材料中的鋰離子從材料內部向正極表面運動，并沿著電解質，穿過隔膜，來到負極表面；進一步在電勢驅動用途下，向負極材料深處擴散，與從外電路過來的電子相遇，局部顯示電中性滯留在負極材料內部。放電過程則剛好相反，包含負載的回路閉合后，放電過程開始于電子從負極集流體流出，通過外電路到達正極；終于鋰離子嵌入正極材料，與外電路過來的電子結合。

負極石墨為層狀結構，鋰離子的嵌入和脫出的方式，在不同類型的鋰離子中沒有太大差異。不同正極材料，其晶格結構存在明顯差異，充放電過程中的鋰離子擴散進出，過程略有不同。

2重要正極材料的類型和特點

當前商業化比較充分的正極材料重要有鈷酸鋰，磷酸鐵鋰，錳酸鋰和三元鋰四種。其中，鈷酸鋰雖然能量密度等方面存在明顯優勢，但是安全問題成了瓶頸，使用的范圍越來越小。錳酸鋰，循環性能比較差，高溫性能不好，雖然抗過充能力強，成本又低，但現在重要只在低端或低速車輛上還有使用，市場份額也在縮小。只剩下磷酸鐵鋰和三元鋰是當前真正的主流，二者一個占據能量密度和低溫性能的優勢，另一個則擁有循環壽命和安全性的優勢，國家政策和終端用戶在二者之間有些難于抉擇。目前為止，公交車重要使用磷酸鐵鋰，乘用車等對續航和客戶體驗要求較高的車型則選擇三元鋰離子電池。

3三元鋰正極材料結構和特點

三元材料是過去幾年的熱點，其中Ni成分，可以提高材料活性，提高能量密度；Co成分也是活性物質，既能穩定材料的層狀結構，又能減小陽離子混排，便于材料深度放電，從而提高材料的放電容量；Mn成分，在材料中起到支撐用途，供應充放電過程中的穩定性。三元鋰，基本上綜合體現了幾種材料的優點。

在三元材料這個大的類別下面，材料中三種金屬元素比例不同，可以看成不同種類的三元材料。一類是Ni:Mn等量型，第二類是Ni:Mn不等量型。

等量型的代表是NCM424和NCM111。在充放電過程中，+4價的Mn不變價，在材料中起到穩定結構的用途，+2價的Ni變為+4價，失去兩個電子，使得材料有著高的比容量。

Ni、Mn不等量型，就是本文的主角，又叫高鎳型三元鋰，重要的代表型號是NCM523，NCM622和NCM811。富鎳型三元材料在電壓平臺低于4.4V（相關于Li+/Li）時，一般認為重要是Ni為+2/+3價參與氧化還原反應，化合價升高到+4價。當電壓高于4.4V時，Co3+參與反應變為+4價，Mn4+不參加反應起穩定結構用途。

高鎳三元給正極帶來的影響

不同比例NCM材料的優勢不同，可以根據具體的應用要求加以選擇。Ni表現高的容量，低的安全性；Co表現高成本，高穩定性；Mn表現高安全性、低成本。要想提高電池的能量密度，提升車輛續駛里程，當前主流觀點是在高鎳方向上，提高高鎳三元的安全性達到車輛使用要求。在三元及前文提及的磷酸鐵鋰、錳酸鋰和鈷酸鋰等成熟商用技術路線以外，也存在著鋰硫電池，鋰空氣電池以及全固態電池等多個技術方向，但都距離成熟商用還比較遠。

三元鋰離子電池的電化學性質和安全性重要取決于微觀結構（顆粒形態和體積結構穩定性）和物理化學性質（Li+擴散系數、電子傳導率、體積膨脹率和化學穩定性）的影響。

Ni新增使循環性能變差；熱穩定性變差；充放電過程中表面反應不均勻；反應產物中存在大比例的Ni2+，導致材料呈氧化性，緩慢氧化電解質，過程中放出氣體。

4高鎳循環性能問題

隨著鎳含量的提高，正極材料的穩定性隨之下降。重要表現形式就是循環充放電的容量損失和高溫環境容量加速衰減。

4.1循環中的容量衰減機理

循環過程中存在的容量衰減因素重要有陽離子混排、應力誘導微裂紋的出現、生產過程引入雜質、導電炭黑的重新分布等,其中以陽離子混排和微裂紋的出現兩個因素對容量衰減的用途最為顯著。

陽離子混排，指二價Ni離子本身體積與鋰離子近似，在放電時鋰離子大量脫出的時候，受到外界因素用途，占據Li離子晶格中位置的現象。離子的錯位，帶來晶格類型的改變，其嵌鋰能力也隨之改變。在充放電過程中，正極材料表面脫嵌鋰的壓力最大，速度最快，因此表面常常因為這種陽離子混排帶來表面晶格的變化，這個現象又被叫做表面重構。Ni含量越高，三價不穩定Ni離子還原成二價Ni離子的概率就越高，則發生陽離子混排的機會就越多。另外兩種金屬Mn和Co，雖然也存在混排的可能性，但與Ni相比，則比例小得多。

抑制陽離子混排，研究者重要從以下幾個角度考慮：

1）采取措施減少二價Ni離子的生成，從根本上截斷發生混排的根源；

2）摻雜與二價Ni離子體積相近的Mg離子，Mg離子能夠比Ni更早的搶占Li留下的空位，防止了Ni的進入。而Mg離子并不直接參與充放電過程，嵌入后就可以穩定在位置上，對材料結構起到支撐用途。

3）調整正極材料原料中的Ni與Li的摩爾比以及調整制備工藝，將原材料對陽離子混排的影響降低。

生產過程引入雜質，在正極原材料制備過程中，與空氣中水和Co2等的反應，生成了原本不存在的材料種類，比如碳酸鋰等。當材料表面存在較多的Li2CO3,在循環過程中分解出現氣體,吸附于材料的表面造成活性物質與電解液的接觸不佳,極化增大,循環性能也隨之惡化。

微裂紋

正極材料在充放電的過程中，體積會發生變化，Ni含量越高，體積膨脹的比例越大。裂紋的出現還依賴充放電截止電勢的大小,所以通常高鎳系層狀氧化物正極的工作電壓(相關于鋰金屬負極)不超過4.1V，目的是為了保證不發生不可逆相變,減小內應力。

晶體上的裂紋和晶體之間的分離，使得高鎳三元材料正極晶粒必然要承受更大的體積變量。體積循環變動的過程中，一次晶粒內部的晶界之間可能出現裂紋，而晶粒與晶粒之間的額距離也會逐步拉大，出現部分晶粒離開正極獨立存在的現象。更多的晶面與電解液接觸，形成更多的SEI膜，消耗了電解質和活性材料的同時，新增了鋰離子在電極上擴散的電阻。

減弱單體電壓范圍內的相變趨勢，是抑制微裂紋的方法。研究者目前的重要方向如下。

1）抑制陽離子混排的鎂離子摻雜，包含鎂離子的晶格，膨脹的方向大體一致，可以起到抑制微裂紋的用途；

2）將NCM811材料制備成內部均勻嵌入Li2MnO3結構單元的兩相復合材料，可以減弱體積變化。

導電物質的重新分布

這個影響因素重要在說NCA，NCM還沒有相關研究公布。經歷了一定周期的循環以后，導電物質，在晶粒表面重新分布，或者有一部分脫離活性物質晶體，這使得此后的晶體各個部分，動力學環境變得不同，進而造成晶體裂紋。裂紋出現后的進一步影響與前面微裂紋中所述一致。

4.2高溫環境容量加速衰減機理

高溫循環一定周期后，發現晶界之間存在大量失去活性的二價、三價Ni離子，退出循環的Ni離子，無法參與電荷補償，電池容量衰減比例近似的與這部分失活離子數量相當，推測高溫低電壓窗口下的容量衰減重要形式是Ni離子的失去活性造成的。另外，高溫循環，容易帶來正極材料晶格塌陷，從NiO6蛻變為NiO，從而失去活性。有試驗現象表明，SEI膜的電導率差，也會造成高溫循環容量衰減。

電動汽車在追求整體性能超越傳統燃油車的大背景下，關于能量密度的追求可以說是動力鋰離子電池十年以上的熱點。同時出現的安全問題，則是電池大規模商用化必須邁過去的門檻。而動力鋰電池包內的其他設備的進步，比如電池管理系統，比如各種傳感器等等，也能在進程中彌補一部分電池安全性的不足。電池保護電路不良或無保護電路：這種情況往往發生在可拆卸電池的手機中，很多用戶喜歡購買相對廉價的非原廠電池，而這些電池為了最大程度的壓榨利潤，通常會偷工減料，電池本身的保護電路容易出現問題，出現電芯膨脹的情況。關于鋰離子電池而言，電芯膨脹到一定程度就會發生爆炸。

2、充電器性能不良：因為充電器導致電池出現問題的情況應該是最普遍的，很多情況下，用戶可能都不會很在意手機充電器的選擇，經常隨手拿一款充電器進行充電。這些充電器可能是街邊所售的廉價充電器，沒有完善的保護電路系統，也可能是家用平板產品的充電器，其充電電流很可能會比較大，偶爾充電問題不大，但假如長時間使用，就很可能出現電池膨脹的情況。

尤其是一些用戶喜歡邊充邊玩，使手機長時間處于一個較高的溫度環境下，高溫下持續浮充會導致電解液發生副反應，長時間這么做，會嚴重影響電池壽命，膨脹的問題也就很容易出現了。

3、手機長時間不使用：假如手機長時間不使用，電池也會出現膨脹的問題，這是因為長期儲存電池，電壓會降到2V以下，內部會出現化學反應，導致鋰離子電池氣鼓，這也是很多朋友在拆解舊手機時普遍會發現手機電池鼓包的原因。所以假如要長期存放電池，最靠譜的辦法是定期將其充電到半充狀態。

如何防范問題出現

通常，我們使用的鋰離子電池有鋰離子聚合物和鋰離子電池兩種，前者沒有電解液，出問題是先膨脹，脹破外殼才會起火，不會突然爆炸，有一定預警性，相對安全一點。我們在可以選擇的情況下，盡量購買這種電池。

關于用戶來說，日常充電最好使用手機直接充電（即使電池可拆卸），并且采用原裝充電器進行充電。盡量防止用第三方充電器，或者萬能充（對可拆卸電池來說）。不要圖便宜購買第三方兼容電池（電池可拆卸），手機充電時盡量不要玩大型游戲或運行易使手機發熱的程序。

遇到手機突然嚴重發熱且熱源為電池的情況，立即將手機遠離身體，防止身體傷害。鋰離子電池目前還沒有辦法能保證100%安全，所有使用鋰離子電池的設備都可能起火燃燒爆炸，我們能做的是盡可能減小這種概率。